Rosmariiniöljy - mitä tämä sisältää?

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29348107

https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/plants/show/1719?qlookup=Rosmarinus+officinalis&offset=0&max=20&et=

Rosmariinin öljyn osatekijöitä: 
https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/plants/show/1719?qlookup=Rosmarinus+officinalis&offset=0&max=20&et=https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/plants/show/1719?qlookup=Rosmarinus+officinalis&offset=0&max=20&et=

• 18CINEOL eli eukalyptol

  https://sv.wikipedia.org/wiki/Eukalyptol

(saksalainen selitys) Pharmakologische Wirkungen
1,8-Cineol wirkt beim Menschen in der Lunge und den Nebenhöhlen schleimlösend und bakterizid. Außerdem hemmt es bestimmte Neurotransmitter, die für die Verengung der Bronchien verantwortlich sind. Bei Asthmatikern kann unter ärztlicher Kontrolle durch Gabe von reinem Cineol die Lungenfunktion verbessert werden.^[9][10] Cineol stellt jedoch nur in Ausnahmefällen eine Alternative zu Corticosteroiden dar, die als Inhalation örtlich und nebenwirkungsarm angewandt werden können. Auch bei der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung COPD kann reines Cineol als Zusatzmedikation zur Standardtherapie unter Umständen die Lungenfunktion verbessern und auf diese Weise Exazerbationen reduzieren.^[11]
Von 1,8-Cineol sind als Nebenwirkungen leichte Stuhlverflüssigung und eventuell leichte Übelkeit bekannt. Beides tritt nur bei oraler Einnahme auf. Weiterhin wurden – vor allem bei Kindern – auch allergische Reaktionen^[12] beschrieben. Die Einnahme erfolgt durch orale Zufuhr von Kapseln, die sich erst im Dünndarm auflösen, durch Inhalation oder durch Zubereitung entsprechender den Wirkstoff enthaltender Pflanzen als Aufguss.

•  LIMONENE

 https://sv.wikipedia.org/wiki/Limonen

•  OCIMENE

https://en.wikipedia.org/wiki/Ocimene
https://de.wikipedia.org/wiki/Ocimene

• BASILICUM OIL 

https://de.wikipedia.org/wiki/Basilikum%C3%B6l


OCINUM CANUM
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1319610312000026

OCINUM lajeja:
basilikasuku

https://sv.wikipedia.org/wiki/Kransblommiga_v%C3%A4xter

Diterpenoidien tutkimusalalta

Diterpenoidit kasvikunnassa voivat sisältää lääkkeellisiä ominaisuuksia , kun ne vain on saatu löydettyä.

Diterpenoids from the Medicinal Plants of Africa

Louis Pergaud Sandjo^a, Victor Kuete^b, in Medicinal Plant Research in Africa, 2013

3.1

Introduction

Diterpenoids are secondary metabolites containing 20 atoms of carbon derived from the condensation of four isoprenyl units.
 As other terpenoids, they are widespread in the plant kingdom, and most of them biosynthetically derive from geranylgeranyl diphosphate, which forms

•  acyclic (phytanes), 
• bicyclic (labdanes, halimanes, clerodanes),
•  tricyclic (pimaranes, abietanes, cassanes, rosanes, vouacapanes, podocarpanes),
•  tetracyclic (trachylobanes, kauranes, aphidicolanes, stemodanes, stemaranes, atisanes, gibberellanes), and
•  macrocyclic diterpenes (taxanes, cembranes, daphnanes, tiglianes, ingenanes) according to the cyclization that occurs [1].

 Diterpenoids are divided into more than 45 classes; they are also found in marine organisms, which provide interesting skeletons (Figure 3.1) such as elisapterane (39).
 Figure 3.1 presents the structural diversity and some of the skeletons of this class of compounds.

Plants produce secondary metabolites in response to some external factors from their biotope. To fight against these, the host plant produces diterpenes, which could represent a problem in the living ecosystem of that species because of the allelopathic activity of some of these terpenoids against surrounding flora [24]. 

In addition, diterpenoid quinones from the roots of Salvia officinalis were earlier reported to display DNA-damaging effect on colonic and hepatic human cells cultured in vitro, although cytotoxic activity was observed [25]. Nevertheless, these structures are synthesized in the ertheless, these structures are synthesized in the plant cells following a well-established mechanism.Read full chapter