onsdag 23 januari 2013

Sapropteriini, Tetrahydrobiopteriini

Redusoitu biopteriini (BH4) , jota kehon pitää pystyä valmistamaan, koska  kaikkien NOS-entsyymien aktiivisuudelle  se on välttämätön tekijä.

  • Suomalainen Wiki sanoo näin:
Tetrahydrobiopteriini, (BH4, THB) on luonnollisesti esiintyvä koentsyymi, joka on välttämätön joidekin aromaattisten aminohappojen hydroksylaasin toiminnalle.

Fenyylialaniinihydroksylaasi eli PAH löytyi ensimmäisenä.[1] Todettiin, että tetrahydrobiopteriinin puute saa aikaan harvinaisen aineenvaihdunnan häiriön, joka lisää veren fenyylialaniinipitoisuutta. Fenyylialamiinin kertyminen elimistöön aiheuttaa kehitysvammaisuutta ja muita vakavia terveysongelmia.

Tetrahydrobiopteriini ja Fe2+-ioni ovat tryptofaanihydroksylaasin toiminnalle välttämättömiä koentsyymejä [2] jotka vaikuttavat serotoniiniaineenvaihdunnan kautta muun muassa keskushermoston toimintaa.

Saunassa kudosten lämmetessä elimistöön syntyy tetrahydrobiopteriinia, jota tarvitaan verisuonten normaalin toiminnan ylläpitämisessä.
Tetrahydrobiopteriinista käytetään myös nimeä 5,6,7,8-tetrahydrobiopteriini.
Tetrahydrobiopteriinin kemiallinen kaava on C9H15N5O3, moolimassa 241,247 g/mol ja CAS-numero 17528-72-2.

  • Vuodelta 2007 on seuraava laaja artikkeli:
http://flipper.diff.org/app/pathways/info/170 
  • KUVA , Fenylalaniini, Tyrosiini, DOPA aineenvaihdunta alue
http://www.biochemj.org/bj/319/0947/bj3190947a05.gif
Myös: tryptofaanin aineenvaihdunta-alue

 Tryptophan hydroxylase (TPH) is an enzyme involved in the synthesis of the neurotransmitter serotonin. TPH catalyzes the following chemical reaction L-tryptophan + tetrahydrobiopterin + O2 5-Hydroxytryptophan + dihydrobiopterin + H2O It employs one additional cofactor, iron.
 Jos nukkuu hyvin ei voi suorittaa hyvä motorista prestaatiota samaan aikaan. 
http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=20533018
  • Myös tämä dihydropteriinista  BH2
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17474729 
J Phys Chem A. 2007 May 24;111(20):4280-8. Epub 2007 May 3. Singlet oxygen (O2(1Deltag)) quenching by dihydropterins.

Source

Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA), Departamento de Química, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata, CONICET, Boulevard 113 y 64 (1900) La Plata, Argentina.

Abstract

Pterins belong to a class of heterocyclic compounds present in a wide range of living systems. They participate in relevant biological functions and are involved in different photobiological processes. Dihydropterins are one of the biologically active forms of pterins. The photoinduced production and quenching of singlet oxygen (1O2) by a series of dihydropterins (7,8-dihydrobiopterin (DHBPT), 7,8-dihydroneopterin (DHNPT), 6-formyl-7,8-dihydropterin (FDHPT), sepiapterin (SPT), 7,8-dihydrofolic acid (DHFA), and 7,8-dihydroxanthopterin (DHXPT)) in aqueous solution at physiological pH ( approximately 7) were investigated, and the quantum yields of 1O2 production (PhiDelta) and rate constants of total quenching (kt) of 1O2 were determined.
Studied compounds do not produce 1O2 under UV-A irradiation and are very efficient 1O2 quenchers. The chemical reactions between 1O2 and dihydropterin derivatives were investigated, and the corresponding rate constants (kr) were found to be particularly high.
 The oxidized pterin derivatives, biopterin (BPT), neopterin (NPT), 6-formylpterin (FPT), and folic acid (FA), were identified and quantified during the reaction of 1O2 with DHBPT, DHNPT, FDHPT, and DHFA, respectively.
Besides the oxidation of the dihydropyrazine ring to yield the corresponding oxidized pterins, a second oxidation pathway, leading to fragmentation of the dihydropterin and formation of non-pterinic products, was identified. Mechanisms and biological implications are discussed.
PMID:
17474729
[PubMed - indexed for MEDLINE]

Inga kommentarer:

Skicka en kommentar